Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat w sprawie obowiązku monitorowania nietypowej struktury sprzedaży produktów leczniczych zawierających w swoim składzie pseudoefedrynę

Naczelna Izba Aptekarska informuje, że 377 aptek ogólnodostępnych stanowi już miejsca w których chętni obywatele mogą zaszczepić się przeciw COVID-19. Według danych udostępnionych przez Ministerstwa Zdrowia najwięcej placówek będących Aptecznymi Punktami Szczepień znajduje się w województwie małopolskim (60 placówek), łódzkim (43 placówki), wielkopolskim (41 placówek) i śląskim i (41 placówek). Najmniej z nich usytuowanych jest w województwie warmińsko-mazurski (6 placówek).

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował, że Komisja Europejska opublikowała decyzję w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium Unii Europejskiej szczepionki przeciw COVIDー19, Vaxzevria firmy Astra Zeneca AB wraz z Charakterystyką Produktu Leczniczego, oznakowaniem opakowań i ulotką dla pacjenta. Zmiana dotyczy podsumowania profilu bezpieczeństwa.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło wykaz obowiązujących opinii konsultantów krajowych, o których mowa w art. 40 ust. 1 ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, wraz z terminem ich obowiązywania

Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych

W związku z licznymi wątpliwościami farmaceutów Ministerstwo Zdrowia poinformowało redakcję MGR.FARM, że od 1 lipca recepty weterynaryjne na leki zawierające środki odurzające i psychotropowe, nie będę musiały posiadać kodów kreskowych.

Od 1 lipca pracownicy aptek nie mogą już stosować dotychczasowych zasad realizacji recept. Obowiązujące stają się wyłącznie te, które znalazły się w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z 23 grudnia 2020 r. wraz ze zmianami wprowadzonymi nowelizacją z 17 czerwca. Oto podsumowanie najważniejszych z nich.

Główny Inspektorat Sanitarny poinformował, że Zespół do spraw Suplementów Diety Rady Sanitarno-Epidemiologicznej przyjał uchwały dotyczące maksymalnych ilości wapnia oraz potasu oraz preparatów z Tribulus terrestris L. oraz Rhodiola rosea możliwych do stosowania w suplementach diety dedykowanych dla osób dorosłych.

Ministrstwo Zdrowia przedstawiło informację dotyczącą programu „badań diagnostycznych pod nazwą „Profilaktyka 40 PLUS”, który jest skierowany do wszystkich osób powyżej 40. roku życia.

Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie wystawiania, weryfikowania i realizowania zleceń na zaopatrzenie i zleceń naprawy wystawianych w postaci elektronicznej

Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi powiadamia, że z dniem 30 czerwca 2021 r. mija termin rejestracji aptek w CENTRALYM REJESTRZE PODMIOTÓW AKCYZOWYCH (CRPA).

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował o zmianie nazwy szczepionki przeciw COVIDー19, COVID-19 Vaccine Moderna firmy MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L Obecna nazwa szczepionki to Spikevax.

W Dzienniku Ustaw (poz. 1145/2021) opublikowano Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 25 czerwca 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii

Naczelna Izba Aptekarska poinformowała o otwarciu naboru na szkolenia teoretyczne w zakresie przeprowadzania badania kwalifikacyjnego w celu wykluczenia przeciwwskazań do wykonania szczepienia ochronnego przeciw COVID-19. Szkolenie dedykowane jest zarówno tym farmaceutom, którzy planują odbycie szkolenia z zakresu wykonywania szczepień ochronnych przeciw COVID-19, jak i tym którzy chcą nabyć uprawnienia wyłącznie do przeprowadzania kwalifikacji.