Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi

Naczelna Izba Aptekarska przypomniała informację o naborach na aktualnie prowadzone kursy dotyczące szczepień przeciw COVID-19

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazał informację w sprawie zatwierdzenia stosowania szczepionki przeciw COVID-19 Spikevax u dzieci i młodzieży w wieku od 12 do 17 roku życia w Unii Europejskiej

W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia (poz. 54/2021) opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia uchylające obwieszczenie w sprawie ograniczenia w ordynowaniu i wydawaniu produktów leczniczych na jednego pacjenta

Naczelna Izba Aptekarska (NIA) i Polska Federacja Szpitali (PFSz) podpisały porozumienie, którego celem jest podjęcie merytorycznej współpracy w obszarze ochrony zdrowia. Wspólne działania obu organizacji, mają skupić się przede wszystkim na rozwoju farmacji szpitalnej i prowadzeniu aktywności, które bezpośrednio wpłyną na kształt rynku.

Komunikat nr 9 Ministra Zdrowia w sprawie schematów mieszanych dla szczepień przeciw COVID-19 preparatami AstraZeneca, Pfizer/BionTech, Moderna oraz Janssen

Minister Zdrowia przedstawił założenia projektu ustawy o jakości w opiece zdrowotnej i bezpieczeństwie pacjenta, który zostanie przekazany do konsultacji publicznych.

Ukazał się kolejny numer newslettera Naczelnej Izby Aptekarskiej

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd etapowy (ang. rolling review) szczepionki adiuwantowej Vidprevtyn, opracowanej przez Sanofi Pasteur, przeciw COVID-19.

Prezes URPL, WM i PB poinformował o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Vaxzevria, firmy Astra Zeneca AB

Na stronie Internetowej Naczelnej Izby Aptekarskiej ukazała się "Informacja prawna na temat skutków ustawy z dnia 10 grudnia 2020 r. o zmianie ustawy o podatku akcyzowym oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2021, poz.72), w szczególności w zakresie nowych obowiązków rejestracyjnych aptek"

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat przypominający, że od dnia 1 lipca 2021 r. lekarze weterynarii są zobowiązani do umieszczania na receptach weterynaryjnych, na których przepisano produkt leczniczy zawierający środek odurzający,substancję psychotropową unikalnego numeru identyfikującego receptę

Hasło do systemu PLMVS, w celu zapewnienia bezpieczeństwa, wymaga zmiany nie rzadziej niż raz na rok. W związku z tym Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków (KOWAL) przedstawiła instrukcję zmiany hasła. Przed datą wygaśnięcia hasła, apteki otrzymają automatyczne powiadomienie na adres e-mail wskazany w Rejestrach Medycznych lub zgłoszony do Fundacji KOWAL.

Redakcja Aptekarza Polskiego przekazała czytelnikom i zaprasza do lektury najnowszego numeru tego miesięcznika.

Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie stosowania art. 86 ust. 8a ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne w którym stwierdza, że apteki ogólnodostępne, w których przeprowadzane są szczepienia ochronne przeciwko COVID-19,muszą spełniać wymagania określone w § 6 ust. 5 oraz § 8 ust. 4 i 5 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 30 września 2002 r. w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki