Prezes URPL, WM i PB poinformował o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Vaxzevria, firmy Astra Zeneca AB
Na stronie Internetowej Naczelnej Izby Aptekarskiej ukazała się "Informacja prawna na temat skutków ustawy z dnia 10 grudnia 2020 r. o zmianie ustawy o podatku akcyzowym oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2021, poz.72), w szczególności w zakresie nowych obowiązków rejestracyjnych aptek"
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat przypominający, że od dnia 1 lipca 2021 r. lekarze weterynarii są zobowiązani do umieszczania na receptach weterynaryjnych, na których przepisano produkt leczniczy zawierający środek odurzający,substancję psychotropową unikalnego numeru identyfikującego receptę
Hasło do systemu PLMVS, w celu zapewnienia bezpieczeństwa, wymaga zmiany nie rzadziej niż raz na rok. W związku z tym Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków (KOWAL) przedstawiła instrukcję zmiany hasła. Przed datą wygaśnięcia hasła, apteki otrzymają automatyczne powiadomienie na adres e-mail wskazany w Rejestrach Medycznych lub zgłoszony do Fundacji KOWAL.
Redakcja Aptekarza Polskiego przekazała czytelnikom i zaprasza do lektury najnowszego numeru tego miesięcznika.
Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie stosowania art. 86 ust. 8a ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne w którym stwierdza, że apteki ogólnodostępne, w których przeprowadzane są szczepienia ochronne przeciwko COVID-19,muszą spełniać wymagania określone w § 6 ust. 5 oraz § 8 ust. 4 i 5 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 30 września 2002 r. w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej:
- w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech
- w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Spikevax
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia (poz. 51/2021) opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 9 lipca 2021 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
Firma KAMSOFT S.A. zaprasza do udziału w wydarzeniu „Praca z Elektroniczną Dokumentacją Medyczną - EDM i Zdarzenia Medyczne na żywo” które odbędzie się online 22.07.2021 o godz. 18.00
Centrum e-Zdrowia udostępniło zaktualizowaną wersję dokumentu Minimalne wymagania techniczne i funkcjonalne dla systemów usługodawców – w kontekście komunikacji z systemem P1 i systemem NFZ do obsługi zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne
W Dzienniku Ustaw (poz. 1273/2021) opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 12 lipca 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie kwalifikacji osób przeprowadzających badania kwalifikacyjne i szczepienia ochronne przeciwko COVID-19
14 lipca Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Covid-19 Vaccine Janssen
Naczelna Izba Aptekarska przedstawiła informację dotyczącą naborów na aktualnie prowadzone kursy uprawniające farmaceutów do wykonywania szczepień ochronnych przeciw COVID-19 oraz naborów na kursy uprawniające do przeprowadzania badania kwalifikacyjnego w celu wykluczenia przeciwwskazań do wykonania szczepienia ochronnego przeciw COVID-19
W dniach 22-24 września 2021 r. odbędzie się w Lublinie XXIV Naukowy Zjazd Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego, który połączony będzie z obchodami 75-lecia Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego w Lublinie
