Główny Inspektorat Farmaceutyczny przedstawił informację dotyczącą aktualizacji wytycznych KE/EMA dot. wymogów regulacyjnych w okresie pandemii COVID-19 (przedłużenie ważności certyfikatów GMP/GDP do końca roku 2023).
- "wytyczne (Q&A) jednoznacznie wskazują, iż wytwórcy, importerzy i dystrybutorzy oraz hurtownie farmaceutyczne nadal są zobowiązani do przestrzegania wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania lub Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej".
Treść informacji GIF: proszę pobrać>>>>>
