Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazał informację z dnia 23.04.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech.
Zmiana wprowadza informacje dotyczące możliwości wystąpienia działań niepożądanych u osób które otrzymały szczepionkę.
Treśc informacji Prezesa URPL,WM i PB: proszę pobrać>>>>>
