Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował, że Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała o wpłynięciu wniosku o wydanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Conditional Marketing Authorisation, CMA) szczepionki przeciwko COVID-19 opracowywanej przez firmę Janssen-Cilag International N.V.
Redakcja Aptekarza Polskiego przygotowała i przekazuje czytenikom z zaproszeniem do lektury kolejny numer tego czasopisma.
Jest rozporządzenie ministra zdrowia, które umożliwia wykonywanie szczepień ochronnych przeciwko COVID-19 przez farmaceutów po ukończeniu szkolenia. Za zatwierdzenie programu kursu praktycznego odpowiada Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przedstawił wykaz dokumentów (zaświadczeń i certyfikatów), które zainteresowany podmiot może otrzymać w sposób całkowicie zautomatyzowany z użyciem kwalifikowanej pieczęci elektronicznej
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazał komunikat Europejskiej Agencji Leków (EMA) o rozpoczęciu przeglądu etapowego (rolling review) szczepionki przeciwko COVID-19 firmy CureVac
Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych
Minister Zdrowia wydał Komunikat nr 2 Ministra Zdrowia w sprawie szczepionki przeciw COVID-19 Vaccine AstraZeneca
Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie dodatkowych dawek szczepionek przeciw COVID-19
11 lutego ukazał się kolejny numer Newslettera Naczelnej Izby Aptekarskiej
W Dzienniku Ustaw (poz. 267/2021) opublikowano Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 11 lutego 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii
11 lutego obchodzimy święto ustanowione przed 29 laty przez Jana Pawła II, które jest potrzebą zwrócenia uwagi na osoby chore, jak również na te, które się nimi opiekują.
Departament Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia wypowiedział się w sprawie prawidłowego zapisu sposobu dawkowania na recepcie
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przedstawił informację w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 26-27 stycznia 2021 r.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował, że Europejska Agencja Leków (EMA) wydała komunikat dotyczący rozpoczęcia przeglądu etapowego danych dotyczących stosowania przeciwciał monoklonalnych w leczeniu COVID-19.
