Narodowy Fundusz Zdrowia, w komunikacie dla aptek w sprawie substytucji leków zawierających substancje czynne dabigatran i rywaroxaban, informuje, że w wykazie bezpłatnych leków (na dzień 1 stycznia 2025 r. ) dla osób z uprawnieniem „S” pojawiły się dodatkowe informacje, ustanawiające listę wskazań, w których pacjentowi przysługuje uprawnienie do otrzymania bezpłatnych leków w aptece.
Prezes Narodowego Funduszu Zdrowia wydał zarządzenie nr 117/2024/DI z dnia 12 grudnia 2024 r. zmieniające zarządzenie w sprawie szczegółowego komunikatu XML dotyczącego przekazywania dokumentów rozliczeniowych w postaci dokumentu elektronicznego
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat z dnia 12 grudnia 2024 roku w sprawie uzupełnień do bazy EDQM Standard Terms.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat z dnia 12 grudnia 2024 roku w sprawie zawartości Suplementu 11.6 do jedenastego wydania Farmakopei Europejskiej.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą: „DIH Lipożel – Pielęgnacyjny Lipożel z Diosminą i Heparyną”
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą: „Hot Pepper plaster rozgrzewający”
W Dzienniku Ustaw RP, pod poz. 1816, zostało opublikowane rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 grudnia 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania.
Minister Zdrowia przedstawił pierwszą w Polsce Krajową Listę Leków Krytycznych, która obejmuje 301 substancji czynnych stosowanych w leczeniu wskazanych schorzeń.
Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie refundacji leków z rywaroksabanem i dabigatranem w leczeniu pacjentów z migotaniem przedsionków.
Naczelna Rada Aptekarska wyraziła stanowczy sprzeciw wobec bezpodstawnego podważania przez niektóre organy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej decyzji farmaceutów o wystawieniu recept farmaceutycznych. W wydanym stanowisku NRA podkreśliła, że zgodnie z obowiązującymi przepisami farmaceuci mają prawo do podejmowania samodzielnych decyzji w sytuacjach zagrożenia zdrowia pacjenta, a ich działania nie podlegają kontroli w zakresie oceny zasadności wystawienia recepty.
Naczelna Rada Aptekarska apeluje do Ministra Zdrowia o niezwłoczne podjęcie działań legislacyjnych, które pozwolą skutecznie uregulować i nadzorować obrót lekami wydawanymi bez recepty poza aptekami. Przedstawione propozycje zmian uwzględniają wnioski Najwyższej Izby Kontroli i mają na celu realną ochronę zdrowia pacjentów oraz poprawę bezpieczeństwa zdrowotnego.
Ukazał się kolejny numer newslettera Naczelnej Izby Aptekarskiej.
Z niedowierzaniem i głębokim smutkiem przyjęliśmy wiadomość o śmierci doktora nauk farmaceutycznych Krzysztofa Słomiaka.
Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi popiera i przyłącza się do prośby członka Okręgowej Izby Aptekarskiej w Łodzi o wsparcie zbiórki na leczenie Mikołaja Specht.
Informujemy, że biuro Okręgowej Izby Aptekarskiej w Łodzi w okresie od 1 lipca do 31 sierpnia 2025 roku będzie czynne od poniedziałku do czwartku.
Informujemy, że biuro Okręgowej Izby Aptekarskiej w Łodzi w okresie od 1 lipca do 31 sierpnia 2025 roku będzie czynne od poniedziałku do czwartku.