Minister Zdrowia informuje, że 31 grudnia 2022 r. kończy się ważność decyzji o objęciu refundacją i ustaleniu urzędowej ceny zbytu dla produktu Tresiba.
We wtorek 6 grudnia 2022 roku o godzinie 19.00 odbędzie się WebinarNIA na temat "Wyroby medyczne w aptece szpitalnej – regulacje prawne"
W poniedziałek 5 grudnia 2022 roku o godzinie 18.30 odbędzie się WebinarNIA na temat "Alternatywy dla antybiotyków w zakażeniach układu oddechowego i moczowego"
Główny Inspektorat Farmaceutyczny przedstawił stanowisko w sprawie listy leków o utrudnionej dostępności
Na stronie URPL,WM i PB opublikowano komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu leczniczego Terlipresyna
Ukazał się kolejny numer newslettera Naczelnej Izby Aptekarskiej
Naczelna Rada Aptekarska oraz Związek Pracodawców Hurtowni Farmaceutycznych apelują o przyśpieszenie prac nad nowelizacją ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia (poz. 121/2022) opublikowano obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 28 listopada 2022 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
Naczelna Rada Aptekarska zajęła stanowisko dotyczące proponowanych zmian prawnych w ustawie Prawo farmaceutyczne
Akademia Fagron zaprasza farmaceutów na webinar na temat “Progesteron - zastosowania w recepturze”.
Spotkanie on-line odbędzie się w czwartek 1 grudnia 2022 r. o godzinie 11.00.
Centrum e-Zdrowia opublikowało komunikat "Włączenie reguły REG.WER.4888 dla aptek" i prosi o sprawdzenie, czy w programach aptecznych zwracane są ostrzeżenia reguły walidacyjnej REG.WER.4888, która w przypadku realizacji recept podlegających refundacji kontroluje, czy podany został numeru Oddziału Wojewódzkiego NFZ właściwego dla Usługodawcy.
W środę 30 listopada 2022 roku o godzinie 19.00 odbędzie się WebinarNIA na temat "Nowe zasady prowadzenia apteki - 3 grudnia 2022 r. rozporządzenie w sprawie podstawowych warunków prowadzenia apteki"
Centrum e-Zdrowia informuje, że od dnia 01.12.2022 reguły walidacyjne związane z dokumentami realizacji recept zostaną przełączone z trybu ostrzeżenia w tryb błąd
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikowano informację w sprawie rekomendacji CHMP dotyczącej dopuszczenia do obrotu szczepionki przypominającej VidPrevtyn Beta dla dorosłych zaszczepionych wcześniej szczepionką wektorową lub mRNA przeciw COVID-19.
