Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi

W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia (poz.58) opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 13 lipca 2018 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło do konsultacji dokument Polityka Lekowa Państwa, który określa priorytety działań Rządu Rzeczypospolitej Polskiej w zakresie gospodarowania lekami w latach 2018-2022

W serwisie informacyjnym NIA zamieszczono wyjaśnienia dotyczące procedury zaproponowanej przez firmę Polpharma

Komunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie korekt danych sprawozdawanych w okresie rozliczeniowym, w przypadku dokonania zwrotu leku, ujętego w decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego o wycofaniu serii produktów leczniczych z obrotu.

Minister Zdrowia wydał obwieszczenie ( Dz. Urz. z dnia 9.07.2018 r., poz. 54)., w którym obwieszcza się, że w obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2018 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. Urz. Min. Zdrow. poz. 51) prostuje się błąd

W serwisie informacyjnym NIA udostępniono Komunikat Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie prawidłowego sprawozdawania w komunikacie LEK

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych udostępnił komunikat firmy Janssen - Cilag dotyczący przerwy na czas nieokreślony w dostawach produktu leczniczego ReoPro®

Firma Polpharma zwraca się z prośbą o pomoc w zakresie wycofania z obrotu produktów tej firmy zawierających w swoim składzie substancję czynną valsartanum.

Zapraszamy do wypełnienia ankiety, której celem jest zbadanie, czy polscy farmaceuci poddawani są presji przez polskich pracodawców w celu maksymalizacji zysków i czy przez to narażane jest zdrowie pacjentów.

W ostatnich miesiącach toczy się intensywna dyskusja nad kształtem Ustawy o zawodzie farmaceuty. Z uwagi na niepokojące, docierające od Państwa głosy o treści opinii środowiska akademickiego, przedstawiamy Państwu oficjalne stanowisko Dziekanów Wydziałów Farmaceutycznych Uczelni Medycznych.

W związku z wycofaniem przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wskazanych serii produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancję czynną walsartan (valsartanum), przypominamy zasady wydawania leku przez farmaceutów

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serie produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancję czynną valsartanum wyprodukowaną przez chińskiego wytwórcę - Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Decyzje wycofujące z obrotu są efektem rekomendacji Europejskiej Agencji Leków.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało informację dla pacjentów przyjmujących leki zawierające substancję czynną valsartanum. Informacja zawiera wyjaśnienia prof. dr hab. med. Jarosława Kaźmierczaka, konsultanta krajowego w dziedzinie kardiologii dotyczące postępowania w razie wstrzymania w obrocie lub wycofania z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną valsartan

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat, w którym poinformował o dodaniu do wykazu substancji sklasyfikowanych w kategorii 1 dwóch prekursorów