Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi

Z uwagi na trwającą jeszcze epidemię KORONAWIRUSA posiedzenie naukowo-szkoleniowe Sekcji Aptek i Sekcji Historii Farmacji Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego Oddział w Łodzi w dniu 9 czerwca 2020 r. zostało odwołane

6 czerwca 2020 roku wprowadzono zmiany w regułach weryfikacji przy zapisie e-recept.

W Dzienniku Ustaw (poz. 1006/2020) opublikowano rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 5 czerwca 2020 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii;

Muzeum Farmacji im. prof. Jana Muszyńskiego prezentuje wystawę pt. "Czekolada Boski Napój". Wystawę można obejrzeć w siedzibie muzeum przy Placu Wolności 2 w Łodzi a także on-line.

Stanowisko Naczelnej Rady Aptekarskiej nr VIII_6_2020 w sprawie odwiedzin (wizyt) przedstawicieli medycznych oraz handlowych w aptekach ogólnodostępnych w czasie pandemii koronawirusa SARS – CoV-2.

Szanowni Państwo,

PharmaSwiss Ćeska republika s.r.o. w porozumieniu z Europejską Agencję Leków (EMA) oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPLWMiPB), pragnie przekazać następujące informacje:

W związku ze zbliżającym się zakończeniem okresu przejściowego dotyczącego implementacji dyrektywy antyfałszywkowej, w celu zagwarantowania prawidłowego stosowania przepisów ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz zmniejszenia liczby alertów skutkujących brakiem możliwości wydania leków pacjentom, Naczelna Izba Aptekarska przypomina, że...

Zaproszenie na webinar "Czy cukrzyca typu 1 jest jeszcze chorobą? Postęp technologiczny i inne zagadnienia" prowadzony przez dr n. med. Andrzeja Gawreckiego

W serwisie informacyjnym Ministerstwa Zdrowia opublikowano komunikat dotyczący produktów leczniczych: Esmya, Ulipristal Acetate Gedeon Richter, Ulipristal Alvogen, Ulimyo

URPL, WM i PB udostępnił komunikat skierowany do fachowych pracowników ochrony zdrowia - "Produkty zawierające 5-fluorouracyl, kapecytabinę i tegafur: Badania przed rozpoczęciem leczenia w celu identyfikacji pacjentów z niedoborem aktywności dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD), u których występuje zwiększone ryzyko ciężkiej toksyczności"

Centrala NFZ informuje, że od 1 lipca 2020 r. doprecyzowane zostają elementy i atrybuty komunikatu szczegółowego XML ZPOSP - Zaopatrzenia w wyroby medyczne.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat w sprawie przeprowadzania inspekcji

Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 30 maja 2020 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii

ŁOW NFZ opublikował komunikat dotyczący uzyskania przez farmaceutów dostępu do Portalu Personelu i uprawnienia do pobierania numerów recept.