Centrum E-zdrowia przedstawiło informację dotyczącą funkcjonalności oraz zalet Internetowego Konta Pacjenta (IKP).
Komisja Europejska wydała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu preparatu przeciwko COVID-19 opracowanego przez Modernę. Przed wydaniem warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Komisja skonsultowała się także z państwami członkowskimi.
W Dzienniku Ustaw (poz. 12/2021) opublikowano rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 4 stycznia 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii
W sobotę 9 stycznia 2021 roku o godzinie 15.30 odbędzie się webinar na temat „Nowe wytyczne do realizacji recept 2021”
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikowano komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu leczniczego Zerbaxa
We wtorek 12 stycznia 2021 roku o godzinie 18.00 odbędzie się webinar na temat „Nowe Prawo Zamówień Publicznych”
Opracowanie zawierające komentarz do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept
Komunikat Ministerstwa Zdrowia w sprawie wykazu państw realizacji, które nie realizują recept transgranicznych wystawianych w postaci elektronicznej w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym
W związku z podpisaniem 24 grudnia 2020 r. umowy o handlu i współpracy regulującej stosunki pomiędzy Wielką Brytanią i Unią Europejską (EU-UK Trade and Cooperation Agreement) oraz zakończeniem 31 grudnia 2020 r. okresu przejściowego dotyczącego wystąpienia Wielkiej Brytanii ze struktur Unii Europejskiej Minister Zdrowia informuje, że do dnia wprowadzenia odpowiednich korekt w Systemie Obsługi List Refundacyjnych, przy składaniu wniosków refundacyjnych, o których mowa w art. 24 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357, z późn. zm.), w zakresie wymagań przedstawienia informacji dotyczących Wielkiej Brytanii prawidłowym postępowaniem będzie zaznaczenie/wybranie w odpowiedniej rubryce wniosku opcji ,,nie dotyczy”.
Ministerstwo Zdrowia poinformowało,że z dniem 31 grudnia 2020 r. możliwa będzie realizacja przez pracowników medycznych obowiązku weryfikacji informacji o lekach, środkach spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobach medycznych przepisanych na recepcie w postaci elektronicznej świadczeniobiorcom, którzy ukończyli 75 rok życia oraz świadczeniobiorcom w okresie ciąży, a także uzyskanie dostępu do informacji o realizacji recepty (w postaci elektronicznej i papierowej), na której przepisano wspomniane produkty
Od 1 stycznia 2021 roku odpłatność ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 14 złotych
Mając na uwadze wątpliwości środowiska medycznego dotyczące informacji zamieszczonych w Charakterystyce Produktu Leczniczego Comirnaty (dalej również jako: „ChPL”), zgodnie z którymi po rozcieńczeniu jedna fiolka produktu leczniczego Corminaty zawiera 5 dawek szczepionki, pomimo iż w praktyce z jednej fiolki można uzyskać nawet do 7 dawek szczepionki, Minister Zdrowia informuje co następuje.
W Dzienniku Ustaw (poz. 2424/2020) opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2021 r., z wyjątkiem § 4 ust. 1 pkt 4, ust. 8 pkt 2, ust. 9 pkt 2, ust. 10 pkt 2 i ust. 12 pkt 2, które wchodzą w życie z dniem 1 lipca 2021 r.
Zespół ds. Szczepień w rozszerzonym składzie eksperckim rekomenduje wprowadzenie celowanego kwestionariusza kwalifikacyjnego do szczepienia przeciw COVID-19 dla osoby dorosłej. Proponowany kwestionariusz wstępnego wywiadu przesiewowego przed szczepieniem dla osoby dorosłej przeciw COVID-19 stanowi załącznik do rekomendacji.
