Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi

W czwartek 25 lutego 2021 roku o godzinie 18.00 odbędzie się webinar na temat „Ustawa o zawodzie farmaceuty: Zmiany w zasadach funkcjonowania aptek"

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował, że Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała o wpłynięciu wniosku o wydanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (Conditional Marketing Authorisation, CMA) szczepionki przeciwko COVID-19 opracowywanej przez firmę Janssen-Cilag International N.V.

Redakcja Aptekarza Polskiego przygotowała i przekazuje czytenikom z zaproszeniem do lektury kolejny numer tego czasopisma.

Jest rozporządzenie ministra zdrowia, które umożliwia wykonywanie szczepień ochronnych przeciwko COVID-19 przez farmaceutów po ukończeniu szkolenia. Za zatwierdzenie programu kursu praktycznego odpowiada Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny przedstawił wykaz dokumentów (zaświadczeń i certyfikatów), które zainteresowany podmiot może otrzymać w sposób całkowicie zautomatyzowany z użyciem kwalifikowanej pieczęci elektronicznej

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazał komunikat Europejskiej Agencji Leków (EMA) o rozpoczęciu przeglądu etapowego (rolling review) szczepionki przeciwko COVID-19 firmy CureVac

Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych

Minister Zdrowia wydał Komunikat nr 2 Ministra Zdrowia w sprawie szczepionki przeciw COVID-19 Vaccine AstraZeneca

Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie dodatkowych dawek szczepionek przeciw COVID-19

11 lutego ukazał się kolejny numer Newslettera Naczelnej Izby Aptekarskiej

W Dzienniku Ustaw (poz. 267/2021) opublikowano Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 11 lutego 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii

Departament Polityki Lekowej i Farmacji Ministerstwa Zdrowia wypowiedział się w sprawie prawidłowego zapisu sposobu dawkowania na recepcie

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przedstawił informację w sprawie posiedzenia grupy koordynacyjnej CMDh w dniach 26-27 stycznia 2021 r.

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował, że Europejska Agencja Leków (EMA) wydała komunikat dotyczący rozpoczęcia przeglądu etapowego danych dotyczących stosowania przeciwciał monoklonalnych w leczeniu COVID-19.