Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi

Od 1 maja 2021 r. dotychczasowi użytkownicy Zintegrowanego Informatora Pacjenta (ZIP) mogą korzystać już tylko z Internetowego Konta Pacjenta (IKP).

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o rozszerzenie wskazań do stosowania szczepionki przeciw COVID-19 Comirnaty dotyczącego podawania szczepionki u osób w wieku od 12 do 15 lat

Minister Zdrowia przedstawił listę produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu ze środków publicznych w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych obowiązującą od dnia 1 maja 2021 r.

W Dzienniku Ustaw (poz. 814/2021) opublikowano Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 29 kwietnia 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii

W Dzienniku Ustaw (poz. 778/2021) opublikowano Rozporządzenie Ministra Obrony Narodowej z dnia 19 kwietnia 2021 r. w sprawie dokumentów potwierdzających uprawnienia do korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej przysługujących uprawnionym żołnierzom lub pracownikom oraz weteranom poszkodowanym

Z głębokim smutkiem przyjęliśmy wiadomość o nagłej śmierci magistra farmacji Wiktora Pawliczaka.
Pan Magister studiował w Uniwersytecie Medycznym w Łodzi. W 2005 roku uzyskał tytuł magistra farmacji.

Rząd zapowiada, że w maju zostaną wprowadzone łagodniejsze zasady bezpieczeństwa pod warunkiem, że utrzyma się niski wskaźnik zakażeń.
Harmonogram uchylania obostrzeń

4 maja ruszy rejestracja na szczepienia w zakładach pracy. Będzie to możliwe tylko w tych miejscach, gdzie pracodawcy uda się zebrać minimum 300 chętnych do zaszczepienia.

Narodowy Fundusz Zdrowia przygotował kompleksowy program rehabilitacji po chorobie COVID-19, realizowany w trybie stacjonarnym i w leczeniu uzdrowiskowym.

Ministerstw Zdrowia przedstawiło komunikat Ministra Zdrowia w sprawie refundacji produktu leczniczego Soliris w leczeniu nocnej napadowej hemoglobinurii (PNH)

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazał informację z dnia 23.04.2021 r. na temat wniosków z analizy danych przeprowadzonej przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) dotyczącej szczepionki Vaxzevria

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazał informację z dnia 23.04.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazał informację z dnia 23.04.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Covid-19 Vaccine Janssen

Główny Inspektorat Farmaceutyczny informuje, że Europejska Agencja Leków (EMA) wydała komunikat w sprawie podjętych działań dotyczących zwiększenia skali produkcji oraz dostaw szczepionek przeciw COVID-19 .