Muzeum Farmacji w Łodzi zaprasza na spotkanie z Jerzym Majcherczykiem - podróżnikiem, odkrywcą kanionu Colca w Peru. Spotkanie odbędzie się w dniu 22 lutego o godz. 17.00 w siedzibie Muzeum Farmacji w Łodzi przy pl. Wolności 2.
Gdański Uniwersytet Medyczny wspólnie z GRUPĄ NEOART pod patronatem Okręgowej Izby Aptekarskiej w Łodzi zapraszają w dniu 31 marca 2019 r. na na siódmą edycję spotkań AKADEMII FARMACEUTY
W serwisie informacyjnym Centrali NFZ opublikowano komunikat Departamentu Gospodarki Lekami w sprawie kodów EAN i GTIN
Informujemy, że w dziale OPINIE PRAWNE I KOMUNIKATY opublikowany został "Komunikat w sprawie opłaty recyklingowej za używanie przy sprzedaży leków i innych artykułów sprzedawanych w aptekach lekkich toreb z tworzyw sztucznych".
12 lutego 2019 roku Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie produktów leczniczych zawierających fenspiryd.
Od 1 kwietnia 2019 roku wszystkie podmioty, które prowadzą obrót produktami leczniczymi, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobami medycznymi będą zobowiązane do przesyłania elektronicznych raportów do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL).
Na stronie internetowej Fundacji KOWAL ukazała się informacja "Serializacja - zasady postępowania od 9 lutego 2019 roku".
8 lutego 2019 roku ukazał się newsletter Naczelnej Izby Aptekarskiej
Główny Inspektorat Farmaceutyczny udostępnił przewodnik "Zarządzanie alertami generowanymi przez system weryfikacji autentyczności leków dla produktów podlegających serializacji i wprowadzonych do obrotu po 9 lutego 2019 r."
Od 1 kwietnia 2019 roku wszystkie podmioty, które prowadzą obrót produktami leczniczymi, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobami medycznymi będą zobowiązane do przesyłania elektronicznych raportów do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL).
KOMUNIKAT dotyczący stosowania rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2016/161 z dnia 2 października 2015 r. uzupełniającego dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi, (Dz.U.UE.L.2016.32.1 z dnia 2016.02.09).
Od 9 lutego br. przedsiębiorcy mają obowiązek umieszczania na opakowaniach produktów leczniczych unikalnego identyfikatora oraz zabezpieczenia przed naruszeniem opakowania.
Uprzejmie zapraszam na posiedzenie naukowo-szkoleniowe Sekcji Aptek i Sekcji Historii Farmacji Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego Oddział w Łodzi na którym wygłoszony zostanie referat nt. Zaburzenia rytmu u osób po 55 roku życia
Panu Zbigniewowi Solarzowi wyrazy głębokiego współczucia z powodu śmierci Żony
