Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd etapowy (ang. rolling review) szczepionki adiuwantowej Vidprevtyn, opracowanej przez Sanofi Pasteur, przeciw COVID-19.
Prezes URPL, WM i PB poinformował o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Vaxzevria, firmy Astra Zeneca AB
Na stronie Internetowej Naczelnej Izby Aptekarskiej ukazała się "Informacja prawna na temat skutków ustawy z dnia 10 grudnia 2020 r. o zmianie ustawy o podatku akcyzowym oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2021, poz.72), w szczególności w zakresie nowych obowiązków rejestracyjnych aptek"
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat przypominający, że od dnia 1 lipca 2021 r. lekarze weterynarii są zobowiązani do umieszczania na receptach weterynaryjnych, na których przepisano produkt leczniczy zawierający środek odurzający,substancję psychotropową unikalnego numeru identyfikującego receptę
Hasło do systemu PLMVS, w celu zapewnienia bezpieczeństwa, wymaga zmiany nie rzadziej niż raz na rok. W związku z tym Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków (KOWAL) przedstawiła instrukcję zmiany hasła. Przed datą wygaśnięcia hasła, apteki otrzymają automatyczne powiadomienie na adres e-mail wskazany w Rejestrach Medycznych lub zgłoszony do Fundacji KOWAL.
Redakcja Aptekarza Polskiego przekazała czytelnikom i zaprasza do lektury najnowszego numeru tego miesięcznika.
Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie stosowania art. 86 ust. 8a ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne w którym stwierdza, że apteki ogólnodostępne, w których przeprowadzane są szczepienia ochronne przeciwko COVID-19,muszą spełniać wymagania określone w § 6 ust. 5 oraz § 8 ust. 4 i 5 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 30 września 2002 r. w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki
Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi