Pełne szczepienie dowolną zatwierdzoną szczepionką zapewnia wysoki poziom ochrony przed poważną chorobą i śmiercią wywołaną przez SARS-CoV-2, w tym wariantami, takimi jak Delta - to podstawowy przekaz komunikatu EMA, który przywołuje Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w swojej informacji z dnia 5 sierpnia 2021 r.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia (poz. 57/2021) opublikowano obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 3 sierpnia 2021 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
Z głębokim smutkiem przyjęliśmy wiadomość o śmierci magister farmacji Elżbiety Stolińskiej, Zasłużonego Nauczyciela Zawodu Aptekarza.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował, że Komisja Europejska potwierdziła wejście w życie, z dniem 31 stycznia 2022 r., rozporządzenia w sprawie badań klinicznych, a tym samym uruchomienie systemu informacji o badaniach klinicznych (CTIS).
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazał informację w sprawie dystrybucji Farmakopei Polskiej wydanie XI.
Centrala Narodowego Funduszu Zdrowia ostrzega przed próbami wyłudzenia pieniędzy przez osoby, które podają się za organizatorów loterii szczepionkowej
Centrala NFZ informuje, że Od 1 października 2021 r. wniosek o EKUZ w związku z wyjazdem turystycznym on-line będzie można złożyć tylko przez: Internetowe Konto Pacjenta (IKP) lub ePUAP.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazał 29 lipca 2021 r. informację o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech
Opublikowano komunikat Ministerstwa Zdrowia informujący o wydłużeniu terminu składania wniosków o przystąpienie do Państwowego Egzaminu Specjalizacyjnego Farmaceutów (PESF) w sesji jesiennej 2021 do dnia 2 sierpnia włącznie.
29 lipca ukazał się kolejny newsletter Naczelnej Izby Aptekarskiej
Departament Gospodarki Lekami Centrali NFZ poinformował, że udostępniona została nowa publikacja słownika produktów handlowych wersja 298.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował 29 lipca 2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Spikevax, MODERNA BIOTECH SPAIN.
Minister Zdrowia wydał komunikat w sprawie zwrotów szczepionek przeciw COVID-19.
Istnieje możliwość zwrotu.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował 28 lipca 2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Covid-19 Vaccine Janssen
