Na stronie Naczelnej Izby Aptekarskiej opublikowano przypomnienie procedury zgłaszania podejrzenia o niespełnianiu wymagań jakościowych produktu leczniczego.
"Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych, zgłoszenia podejrzenia wad jakościowych i reklamacji jakościowych z aptek powinny być w pierwszej kolejności kierowane do Wojewódzkich Inspektorów Farmaceutycznych".
Proszę pobrać treść przypomnienia>>>>>