Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Medycznych przypomina, że celem zgłoszenia Niepożądanego Działania Produktu Leczniczego (NDPL) jest umożliwienie przekazania informacji o niepożądanym działaniu, które wystąpiło w czasie lub po zakończeniu stosowania produktu leczniczego. W celu zwiększenia bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych każde niekorzystne lub niezamierzone działanie produktu leczniczego powinno zostać zarejestrowane w systemie SMZ.
Zgłoszenia można dokonać za pomocą formularza dostępnego na stronie: https://smz2.ezdrowie.gov.pl/.