Prezes Urzędu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL, WM i PB) przekazał informację w sprawie rekomendacji Europejskiej Agencji Leków (EMA) dotyczącej zatwierdzenia biwalentnej szczepionki adaptowanej przeciw podwariantom Omicron BA.4/5 oraz pierwotnemu wirusowi SARS-CoV-2.
Treść informacji Prezesa URPL, WM i PB: proszę pobrać>>>>>
