Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował, że Europejska Agencja Leków (EMA) wydała komunikat dotyczący rozpoczęcia przeglądu etapowego danych dotyczących stosowania przeciwciał monoklonalnych w leczeniu COVID-19.
Informacja Prezesa URPL,WM i PB: proszę pobrać>>>>>
