Naczelna Izba Aptekarska zwraca uwagę na rozszerzenie obowiązków przedsiębiorcy prowadzącego działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej o weryfikowanie zabezpieczeń i wycofanie niepowtarzalnego identyfikatora produktu leczniczego, o którym mowa w art. 3 ust. 2 lit. a rozporządzenia nr 2016/161, przed dostarczeniem tego produktu dla Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych wskazując jako podstawę tej regulacji ustawę opublikowaną w Dzienniku Ustaw (poz.830/2022).
Treść komunikatu NIA: proszę pobrać>>>>>
Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi