Prezes URPL,WM i PB poinformował, że w dniu 26 maja 2021 r. Komisja Europejska opublikowała decyzję w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium Unii Europejskiej szczepionki przeciw COVIDー19, Vaxzevria firmy Astra Zeneca AB wraz z Charakterystyką Produktu Leczniczego, oznakowaniem opakowań i ulotką dla pacjenta.
Zmiana wprowadza przeciwskazania do szczepienia dla osób, u których wystąpiła zakrzepica z małopłytkowością po szczepieniu produktem leczniczym Vaxzevria. Wprowadza również dodatkowe informacje dotyczące specjalnych ostrzeżeń, środków ostrożności i działań niepożądanych.
Treść informacji Prezesa URPL,WM i PB zawierającej m.inn. decyzję Komisji Europejskiej wraz z drukami informacyjnymi szczepionki, tj. Charakterystyka Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowań i ulotką dla pacjenta: proszę pobrać>>>>>
