Na stronie Ministerstwa Zdrowia opublikowano Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie procedury zwrotu produktu leczniczego RoActemra/Tocilinizumab dokonywanego przez podmioty lecznicze.
"W związku z licznymi pytaniami i wątpliwościami w sprawie zwrotu produktu leczniczego RoActemra/Tocilinizumab, stosowanego w terapii pacjent w z COVID-19, celem jego dalszej redystrybucji, Minister Zdrowia przedstawia poniższe informacje:
1. Wszystkie podmioty lecznicze, które wyrażą potrzebę zwrotu produktu leczniczego RoActemra powinny przekazać taką informację na adres mailowy: Covid.mz@urtica.pl.
Możliwość zwrotu dotyczy wyłącznie produkt w pełnowartościowych, tj.:
- w nieuszkodzonym opakowaniu,
- prawidłowo przechowywanych,
- nienoszących śladów naruszeń,
otrzymanych z hurtowni farmaceutycznej (...)".
Tekst komunikatu: proszę pobrać>>>>>
Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi