Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Meycznych i Pproduktów Biobójczych przedstawił 13 lipca 2022 roku informację o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Covid-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva.
Załącznikiem do decyzji są druki informacyjne szczepionki, tj. Charakterystyka Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowań i ulotka dla pacjenta - dostępne w językach narodowych UE, w tym wersja polskojęzyczna zweryfikowana przez ekspertów Urzędu, opublikowana w dniu 1 lipca 2022
Treść informacji prezesa URPL, WM i PB: proszę pobrać>>>>>
Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi