Prezes URPL,WM i PB poinformował, że Europejska Agencja Leków (EMA) zaktualizowała Charakterystykę Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowania i ulotkę dla pacjenta dla szczepionki przeciw COVIDー19, COVID-19 Vaccine Moderna firmy MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.
W komunikacie Prezesa URPL,WM i PB wskazane są główne zmiany, w tym dotyczące czasu transportu, czasu przechowywania, czasu stabilności fizycznej i chemicznej szczepionki itd., wprowadzone do wymienionych dokumentów.
Komunikat Prezesa URPL,WM i PB: proszę pobrać:>>>>>