W Dzienniku Ustaw RP, pod poz. 373, zostało opublikowane obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje.
Technicy farmaceutyczni zamieszkujący na terenie województwa łódzkiego podlegający wpisowi do Centralnego Rejestru Osób Uprawnionych do Wykonywania Zawodu Medycznego od 26 marca 2024 r. mogą składać wnioski o wpis do Rejestru do Wojewody Łódzkiego za pośrednictwem systemu teleinformatycznego.
OIA w Łodzi przypomina, że 15 marca 2024 r. upływa termin do złożenia:
- rocznego sprawozdania o produktach, opakowaniach i o gospodarowaniu odpadami z nich powstającymi;
- rocznego sprawozdania o wytwarzanych odpadach i o gospodarowaniu odpadami.
Firma szkoleniowa WLR training group przedstawiła ofertę odpłatnych szkoleń dla hurtowni farmaceutycznych.
Firma szkoleniowa EduDirect przedstawiła ofertę odpłatnych szkoleń dla hurtowni farmaceutycznych.
Firma szkoleniowa Polbi przedstawiła ofertę odpłatnych szkoleń dla hurtowni farmaceutycznych.
Śląska Izba Aptekarska zaprasza farmaceutów na webinar "Nowe uprawnienia farmaceuty i aptekarza w związku z wejściem w życie Kodeksu Etyki Farmaceuty".
Start: 13.03.2024 godz. 19.00
Prowadzący: Monika Bartwicka
Punktacja: 2 punkty edukacyjne
Akademia Fagronu zaprasza farmaceutów na webinar na temat „ Trudności recepturowe. Przykłady z praktyki – cz.1”.
Start: 14.03.2024, godz. 11.00
Prowadzący: mgr farm. Dorota Czechowska, mgr farm. Monika Hap
Punktacja: 2 punkty edukacyjne
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Medycznych przypomina o zgłaszaniu Niepożądanego Działania Produktu Leczniczego (NDPL)
W Dzienniku Ustaw RP, pod poz. 239, zostało opublikowane rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2024 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu postępowania ze środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami kategorii 1, ich mieszaninami lub odpadami oraz produktami leczniczymi, zepsutymi, sfałszowanymi lub którym upłynął termin ważności, zawierającymi w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1.
Główny Inspektor Farmaceutyczny przypomina, że umowy zawierane między podmiotem prowadzącym hurtownię farmaceutyczną a podmiotem odpowiedzialnym, których przedmiotem jest wyznaczenie hurtownika do dystrybucji produktów w imieniu podmiotu odpowiedzialnego, nie muszą zawierać listy produktów leczniczych, których dotyczy desygnacja.
Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, że decyzje w przedmiocie wstrzymania obrotu produktem leczniczym, wycofania produktu leczniczego z obrotu, zakazu wprowadzania do obrotu produktu leczniczego, zakazu dystrybucji substancji czynnej, zakazu stosowania substancji czynnej, zakazu wprowadzania do obrotu substancji czynnej oraz wycofania z obrotu substancji czynnej nie podlegają doręczeniu na indywidualne adresy poczty elektronicznej podmiotów rynkowych. Nie są one również udostępniane w inny sposób niż poprzez publikację w Rejestrze Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Miło nam poinformować, że podobnie jak w latach ubiegłych Okręgowa Rada Aptekarska w Łodzi ufundowała nagrody pieniężne dla absolwentów Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, którzy wzięli udział w konkursie na najlepszą pracę magisterską.
Komisja Aptek Szpitalnych Dolnośląskiej Izby Aptekarskiej we Wrocławiu oraz Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne zapraszają farmaceutów pracujących w aptekach szpitalnych w dniach 8 - 10 marca 2024 r. na II Warsztaty Dolnośląskiej Farmacji Szpitalnej.
