W związku z wycofaniem przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wskazanych serii produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancję czynną walsartan (valsartanum), przypominamy zasady wydawania leku przez farmaceutów
W związku z wycofaniem przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wskazanych serii produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancję czynną walsartan (valsartanum), przedstawiamy następujące wyjaśnienia dla pacjentów.
Masz wątpliwości, zapytaj farmaceutę!
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serie produktów leczniczych zawierających w swoim składzie substancję czynną valsartanum wyprodukowaną przez chińskiego wytwórcę - Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. Decyzje wycofujące z obrotu są efektem rekomendacji Europejskiej Agencji Leków.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało informację dla pacjentów przyjmujących leki zawierające substancję czynną valsartanum. Informacja zawiera wyjaśnienia prof. dr hab. med. Jarosława Kaźmierczaka, konsultanta krajowego w dziedzinie kardiologii dotyczące postępowania w razie wstrzymania w obrocie lub wycofania z obrotu produktów leczniczych zawierających substancję czynną valsartan
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat, w którym poinformował o dodaniu do wykazu substancji sklasyfikowanych w kategorii 1 dwóch prekursorów
Główny Inspektor Farmaceutyczny, 28 czerwca 2018 r., wstrzymał w obrocie produkty lecznicze zawierające substancję czynną (API) valsartanum. Decyzje wstrzymujące dotyczą wskazanych serii 15 produktów leczniczych pochodzących od wytwórców polskich. Produkty te zostały wytworzone z użyciem substancji czynnej valsartanum zakupionej od chińskiego producenta Zheijang Huahai Pharmaceuticals Co. Ltd.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia (poz. 51/2018) opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2018 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych ustalonego na dzień 1 lipca 2018 r.
22 września 2018 roku odbędą się w Józefowie koło Warszawy III Mistrzostwa Polski Farmaceutów w maratonie MTB, których organizatorem jest HURTAP SA we współpracy z Okręgową Izbą Aptekarską w Łodzi. Patronat nad zawodami objęła Naczelna Izba Aptekarska, zaś patronat medialny sprawuje pismo APTEKARZ POLSKI.
Zapraszamy!
Aptekarze nie zgadzają się na bezpłatne nocne dyżury
Obrót pozaapteczny poza kontrolą - raport
NIA: Zakaz reklamy aptek chroni interes pacjentów
Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt nowej listy leków refundowanych
Eksperci: krytyczny poziom wyszczepialności coraz bliżej
Fundacja KOWAL organizuje warsztaty IT dla użytkowników końcowych
Poseł o problemie z opodatkowaniem sieci aptecznych
„Metoda na RODO” – sprawdzajmy wiarygodność firm.
Nowi profesorowie farmacji i medycyny
Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy umożliwiający uruchomienie Internetowego Konta Pacjenta
Zaproszenie Zarządu Fundacji „Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków” (KOWAL) do uczestnictwa w warsztatach dla aptekarzy oraz hurtowników. Warsztaty odbędą się w dniach 26-27 lipca br. w Warszawie.
Ministerstwo Zdrowia udostępniło projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 lipca 2018 r.
Od 1 lipca 2018 roku osoby posiadające orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności mają prawo do korzystania poza kolejnością ze świadczeń opieki zdrowotnej oraz z usług farmaceutycznych udzielanych w aptekach.
Naczelna Izba Aptekarska opublikowała kolejny numer newslettera.
W związku z wywiadem udzielonym przez prof. Zbigniewa Fijałka Dziennikowi Gazecie Prawnej, Główny Inspektor Farmaceutyczny oraz Narodowy Instytut Leków stwierdzają, iż opublikowane informacje nie są zgodne ze stanem rzeczywistym.
