Okręgowa Izba Aptekarska w Łodzi

Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikowano informacje firmy Merck w sprawie leku Euthyrox ® N, w tym komunikat do Fachowych Pracowników Ochrony Zdrowia

Na stronie kampanii "Po pierwsze farmaceuta" pojawił się nowy spot poświęcony opiece farmaceutycznej.

W Dzienniku Ustaw (poz.1495/2019) opublikowano ustawę z dnia 31 lipca 2019 r. o zmianie niektórych ustaw w celu ograniczenia obciążeń regulacyjnych. W konsekwencji tej ustawy został przedłużony termin na złożenie oświadczenia przez mikroprzedsiębiorców i małych przedsiębiorców, szpitale, jednostki sektora finansów publicznych oraz państwowe jednostki organizacyjne nieposiadające osobowości prawnej umożliwiającego korzystanie z energii na warunkach cenowych ustalonych w 2018 r. Nowy termin ustalono na 13 sierpnia.

8 sierpnia opublikowano Newsletter Naczelnej Izby Aptekarskiej

Prezydent RP podpisał ustawę z dnia 31 lipca 2019 r. o zmianie niektórych ustaw w celu ograniczenia obciążeń regulacyjnych. W konsekwencji tej ustawy został przedłużony termin na złożenie oświadczenia przez mikroprzedsiębiorców i małych przedsiębiorców, szpitale, jednostki sektora finansów publicznych oraz państwowe jednostki organizacyjne nieposiadające osobowości prawnej umożliwiającego korzystanie z energii na warunkach cenowych ustalonych w 2018 r. Nowy termin ustalono na 13 sierpnia.

Naczelna Izba Aptekarska zaprasza do kontaktu farmaceutów zainteresowanych ulotkami informacyjnymi dla pacjentów.

Spółka PGE Obrót poinformowała klientów, że nadal przyjmuje oświadczenia odbiorcy końcowego energii elektrycznej, które będzie przetwarzać po zakończeniu procesu legislacyjnego związanego z nowelizacją tzw. ustawy prądowej, która wydłuża termin na składanie tych dokumentów do 13 sierpnia 2019 r.

31.07.2019 r. Sejm RP uchwalił ustawę o zmianie niektórych ustaw w celu ograniczenia obciążeń regulacyjnych. Wśród przepisów tej ustawy znajduje się regulacja mówiąca o zmianie terminu składania oświadczeń. Ustawa ta przedłuża do 13 sierpnia 2019 r. termin składania sprzedawcom energii oświadczeń przez mikro i małe przedsiębiorstwa, szpitale.

W Dzienniku Ustaw ( poz. 1419/2019) opublikowano obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 14 czerwca 2019 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o izbach aptekarskich

Główny Inspektor Farmaceutyczny przypomina podmiotom zajmującym się obrotem produktami leczniczymi o obowiązku przechowywania i transportu produktów leczniczych w odpowiednich warunkach oraz o konieczności dokładnej weryfikacji czy dostarczane produkty były transportowane i przechowywane zgodnie z wymogami dla danego produktu.

Naczelna Izba Aptekarska opublikowała komunikat w sprawie wydawania z aptek tzw. „zamienników” leków.
"Należy pamiętać, iż choćby w odniesieniu do leków objętych refundacją farmaceuci mają obowiązek zaproponowania tańszego „zamiennika” i obowiązek jego wydania na życzenie pacjenta" - napisano w komunikacie.

Ministerstwo Energii opublikowało komunikat Ministra Energii, że "w związku z dużym zainteresowaniem ułatwiamy wszystkim możliwość złożenia oświadczenia. Informujemy, że punkty obsługi klienta w spółkach energetycznych pracują w sobotę (27.07), niedzielę (28.07), a w poniedziałek (29.07) do północy.
Oświadczenie można złożyć osobiście lub wysłać pocztą do 29 lipca br., decyduje data stempla pocztowego".

Mikroprzedsiębiorcy i mali przedsiębiorcy mają obowiązek złożenia oświadczenia, w nieprzekraczalnym terminie do 27 lipca 2019 r. we właściwym zakładzie energetycznym, z którym mają podpisaną umowę lub nie mając podpisanej umowy bezpośrednio z zakładem energetycznym, np. są najemcami i otrzymują od właściciela faktury za energię elektryczną lub członkami wspólnot mieszkaniowych (tzw. odbiorcy końcowi).

W związku z pojawiającymi się rozbieżnościami polegającymi na różnicy w formacie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu produktu leczniczego (dokładność terminu ważność do miesiąca) i dacie zawartej w kodzie 2D (dokładność terminu ważność do dnia) informuję, że w opinii Głównego Inspektora Farmaceutycznego różnica ta nie stanowi wady jakościowej.