Komunikat Ministerstwa Zdrowia w sprawie wykazu państw realizacji, które nie realizują recept transgranicznych wystawianych w postaci elektronicznej w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym
W związku z podpisaniem 24 grudnia 2020 r. umowy o handlu i współpracy regulującej stosunki pomiędzy Wielką Brytanią i Unią Europejską (EU-UK Trade and Cooperation Agreement) oraz zakończeniem 31 grudnia 2020 r. okresu przejściowego dotyczącego wystąpienia Wielkiej Brytanii ze struktur Unii Europejskiej Minister Zdrowia informuje, że do dnia wprowadzenia odpowiednich korekt w Systemie Obsługi List Refundacyjnych, przy składaniu wniosków refundacyjnych, o których mowa w art. 24 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 357, z późn. zm.), w zakresie wymagań przedstawienia informacji dotyczących Wielkiej Brytanii prawidłowym postępowaniem będzie zaznaczenie/wybranie w odpowiedniej rubryce wniosku opcji ,,nie dotyczy”.
Ministerstwo Zdrowia poinformowało,że z dniem 31 grudnia 2020 r. możliwa będzie realizacja przez pracowników medycznych obowiązku weryfikacji informacji o lekach, środkach spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobach medycznych przepisanych na recepcie w postaci elektronicznej świadczeniobiorcom, którzy ukończyli 75 rok życia oraz świadczeniobiorcom w okresie ciąży, a także uzyskanie dostępu do informacji o realizacji recepty (w postaci elektronicznej i papierowej), na której przepisano wspomniane produkty
Od 1 stycznia 2021 roku odpłatność ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 14 złotych
Mając na uwadze wątpliwości środowiska medycznego dotyczące informacji zamieszczonych w Charakterystyce Produktu Leczniczego Comirnaty (dalej również jako: „ChPL”), zgodnie z którymi po rozcieńczeniu jedna fiolka produktu leczniczego Corminaty zawiera 5 dawek szczepionki, pomimo iż w praktyce z jednej fiolki można uzyskać nawet do 7 dawek szczepionki, Minister Zdrowia informuje co następuje.
W Dzienniku Ustaw (poz. 2424/2020) opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie recept.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2021 r., z wyjątkiem § 4 ust. 1 pkt 4, ust. 8 pkt 2, ust. 9 pkt 2, ust. 10 pkt 2 i ust. 12 pkt 2, które wchodzą w życie z dniem 1 lipca 2021 r.
Zespół ds. Szczepień w rozszerzonym składzie eksperckim rekomenduje wprowadzenie celowanego kwestionariusza kwalifikacyjnego do szczepienia przeciw COVID-19 dla osoby dorosłej. Proponowany kwestionariusz wstępnego wywiadu przesiewowego przed szczepieniem dla osoby dorosłej przeciw COVID-19 stanowi załącznik do rekomendacji.
Personel medyczny i niemedyczny będzie szczepiony przeciw COVID-19 w tzw. szpitalach węzłowych. W Polsce jest w sumie 509 tego rodzaju jednostek. Szpitale węzłowe zaszczepią swój personel, ale także personel innych jednostek, m.in. szpitali, przychodni i aptek. Zgłoś swoich pracowników z sektora ochrony zdrowia na szczepienia przeciw COVID-19. Skorzystaj z formularza on-line.
Informuję, że Suplement 10.3 do Farmakopei Europejskiej (Ph. Eur.) wydanie dziesiąte wprowadza uzupełnienia i zmiany do Ph. Eur., które stają się obowiązujące w państwach stosujących Farmakopeę Europejską w tym w Rzeczpospolitej Polskiej, od dnia 1 stycznia 2021 r., na podstawie Rezolucji Rady Europy (Council of Europe, European Committee on Pharmaceuticals and Pharmaceutical Care (CD-P-PH)) AP-CPH (19) 3.
P.T. Członkowie Okręgowej Izby Aptekarskiej w Łodzi
Szanowne Koleżanki
Szanowni Koledzy
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia (poz. 117/2020) opublikowano Komunikat Głównego Inspektora Sanitarnego z dnia 22 grudnia 2020 r. w sprawie Programu Szczepień Ochronnych na rok 2021
Prezes URPL,WM i PB poinformował, że Komisja Europejska opublikowała decyzję dotyczącą dopuszczenia do obrotu na terytorium Unii Europejskiej szczepionki przeciw COVIDー19 Comirnaty firmy Pfizer/BioNTech wraz z Charakterystyką Produktu Leczniczego, oznakowaniem opakowań i ulotką dla pacjenta, które są dostępne w języku polskim.
Z głębokim smutkiem przyjęliśmy wiadomość o śmierci magister farmacji Doroty Iwańczyk
W Dzienniku Ustaw (poz. 2316/2020) opublikowano Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 21 grudnia 2020 r. w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 28 grudnia 2020 r.
