Centrum e-Zdrowia poinformowało o udostępnieniu mobilnej aplikacji mojeIKP, która daje dostęp do wybranych funkcjonalności Internetowego Konta Pacjenta.
Z głębokim smutkiem przyjęliśmy wiadomość o śmierci magister farmacji Ireny Kaczorowskiej
Naczelna Izba Aptekarska przypomina o trwającym naborze na szkolenia praktyczne uprawniające do wykonywania szczepień przeciw COVID-19.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19, Covid-19 Vaccine Janssen
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia (poz. 40/2021) opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 11 maja 2021 r. w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
W Serwisie Rzeczypospolitej Polskiej opublikowano komunikat zawierający informację, że od 17 maja szczepienie ozdrowieńców odbędzie się po 30 dniach od daty otrzymania dodatniego wyniku testu. Nastąpią także zmiany w terminach szczepień druga dawką – wszystkie preparaty (włącznie z AstraZenecą) będzie można przyjąć po min. 35 dniach od pierwszego szczepienia.
Minister Zdrowia powołał Zespół do spraw badań genomu i mutacji wirusa SARS-CoV-2.
W Dzienniku Ustaw (poz. 879/2021) opublikowano Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 10 maja 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii
30 kwietnia br. w Dzienniku Urzędowym UE opublikowano umowę o handlu i współpracy (TCA - Trade and Cooperation Agreement) między Unią Europejską i Europejską Wspólnotą Energii Atomowej a Zjednoczonym Królestwem Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej.
W środę, 12 maja 2021 r. o godzinie 18.00 odbędzie się WebinarNIA na temat "Opieka Farmaceutyczna w praktyce: w świetle raportu dla Ministerstwa Zdrowia o usługach rekomendowanych do wdrożenia w Polsce"
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych poinformował o rozpoczęciu przeglądu etapowego (rolling review) sotrovimabu (VIR-7831) pod kątem leczenia chorych na COVID-19
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zamieszczono komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący produktu leczniczego EMOCLOT
Ministerstwo Zdrowia uruchomiło aplikację #SzczepimyRazem dzięki, której farmaceuci uprawnieni do kwalifikowania na szczepienie przeciw COVID-19 lub do wykonywania szczepień przeciw COVID-19 mają możliwość podjęcia współpracy z punktami szczepień
W Dzienniku Ustaw (poz. 861/2021) opublikowano rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 6 maja 2021 r. w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii.
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 8 maja 2021 roku.
