Na stronie Ministerstwa Zdrowia opublikowano informację dotyczącą nowych zaostrzonych zasad bezpieczeństwa w okresie od 27 marca do 9 kwietnia 2021 roku.
Farmaceuci zainteresowani udziałem w szkoleniu dotyczącym szczepienia ochronne przeciwko COVID-19 mogą jeszcze zgłaszać chęć udziału w szkoleniu. Nabór wkrótce się zakończy.
Informacja URPL, WM i PB w sprawie testów do samokontroli stosowanych w diagnostyce zakażeń koronawirusem SARS-CoV-2.
Na stronie URPL, WM i PB zamieszczono komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia w sprawie produktu leczniczego Xeljanz (tofacytynib)
Informacja Prezesa URPL, WM i PB z dnia 24.03.2021 r. o publikacji w językach narodowych UE decyzji Komisji Europejskiej w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium UE szczepionki przeciw COVIDー19 Covid-19 Vaccine AstraZeneca
Na stronie URPL, WM i PB zamieszczono komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia w sprawie szczepionki COVID-19 Vaccine AstraZeneca
W czwartek 25 marca o godzinie 19:00 odbędzie się webinar motywacyjny dla farmaceutów organizowany przez Koalicję Na Rzecz Szczepień w Aptekach
Centrum e-Zdrowia zapowiada, że 29 marca udostępni nową wersję Listy Surowców Farmaceutycznych (LSF)
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło wyjaśnienia w sprawiach związanych z raportowaniem i księgowaniem produktu leczniczego Veklury/remedesivir przez świadczeniodawców
Ministerstwo Zdrowia informuje, że bezpłatne szczepionki udostępnione podmiotom przez ARM nie podlegają obowiązkowi raportowania w ZSMOPL
W Dzienniku Ustaw (poz. 512/2021) opublikowano Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 19 marca 2021 r. w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii
Na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublkowano informację Prezesa Urzędu z dnia 19 marca 2021 r. dotyczącą wyników oceny bezpieczeństwa stosowania szczepionki firmy AstraZeneca przeprowadzonej przez Europejską Agencję Leków
Centrum e-Zdrowia zapowiada, że 29 marca udostępni nową wersję Rejestru Produktów Leczniczych (RPL). Rejestr przeszedł zmianę technologiczną oraz wizualną.
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał 18 marca 2021 r. komunikat w sprawie zawartości Suplementu 10.4 do dziesiątego wydania Farmakopei Europejskiej
